摘 要: | 作者探讨了静注钆后不同时相对脑脊液在T_1加权上信号强度的作用。12只成年狗被麻醉后侧卧放置,将一个22号腰穿针在透视下插入小脑延髓池。抽取3ml基线脑脊液标本;然后每只狗静脉注入0.1mmol/kg(0.2ml/kg)。此后在6小时(30分,60分,120分,240分,360分)抽取脑脊液3ml,装入试管并冷冻。把每只狗的脑脊液标本放在一个塑料格栅里,将其置入1.5T超导MR扫描机孔的中心,使用常规体线圈成象。应用曲线配合算法计算每一脑脊液标本的T_1值,配合出每个标本的T_1弛豫曲线。TE20ms,TR3600,1800和800ms。结果表明,注药后60分钟T_1值达到初始值的77%,在120分钟时达初始值的69%,120分钟时T_1值达最大
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