| 摘 要： | 目的：通过生物信息学方法识别六价铬[Cr （Ⅵ）]致肝脏损伤的相关基因，为探讨Cr （Ⅵ）致机体肝脏损伤作用机制的研究提供新的方向。方法：检索基因表达综合（GEO）数据库中与“[Cr （Ⅵ）]liver”相关数据集，下载数据集GSE65198，通过limma包筛选差异表达基因（DEGs），并进行基因本体（GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，采用String数据库进行蛋白-蛋白互作（PPI）网络分析，Cytohubba插件筛选hub基因，通过Enrichr网站使用药物特征数据库预测靶向药物分子。结果：选择数据集GSE65198中的样本20例，分为2组。第1组20 mg·kg-1 Cr （Ⅵ） 1次暴露后1 d肝脏样本和对照样本各5例；第2组20 mg·kg-1 Cr （Ⅵ）1次暴露后7 d肝脏样本和对照样本各5例，以每组的对照样本作为阴性对照分别筛选得到342个和61个DEGs （|Log2 FC|>1和P<0.05）。GO富集分析，DEGs主要富集于对药品反应、有丝细胞分裂和衰老等生物学过程；KEGG分析，主要信号通路包括核糖体生物发生、细胞周...
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