奥施康定治疗中重度癌症疼痛的临床观察

目的:观察奥施康定治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法:对51例中重度癌痛患者服用奥施康定,记录治疗前后的疼痛强度和不良反应的发生情况。初始剂量5mg,每12h1次,服用24h如疼痛分级下降不到1级,则第2d加量至10mg,每12h1次。服用24h如疼痛分级仍下降不到l级,第3d加量至15mg,每12h1次,以此类推,最多至60mg,每12h1次。在用药过程中根据疼痛缓解程度调整剂量。结果:总有效率91%,副反应:便秘13例(25.5%),恶心呕吐1例(1.9%),嗜睡2例(3.9%),头昏5例(9.8%),排尿困难1例(1.9%),无副反应者29例(56.8%),没有出现呼吸抑制现象。结论:奥施康定治疗中重度癌痛安全有效。