抗HBsAg人IgG在CHO细胞中表达影响因素的研究

目的：为了提高抗体的产量，本文初步探讨了CHO－HB2细胞株表达抗HBsAg人IgG的几种影响因素。方法：采用静置和滚瓶培养，分别观察了CHO－HB2细胞表达抗体的稳定性；不同培养基以及添加剂的效用：细胞接种密度和培养持续时间的选择；金属离子Zn^2 的诱导表达作用；滚瓶的培养效果。结果：CHO－HB2细胞的亚克隆株（F4）经氮冻存半年多复苏后，在无MTX的培养基中连续传代第2个月抗体表达量已开始下降，5个月接近MTX加压前的基础水平；在培养基中添加多种氨基酸和维生素，并加入适量的Zn^2 诱导金属硫蛋白启动子可使表达量明显增加。滚瓶培养又进一步增加了抗体的表达量，其中CHO－HB2在无蛋白的无血清培养基中的表达量从6．2μg/ml提高到28μg/ml。结论：应及时用MTX对细胞株进行再加压筛选以及保存，以保持细胞稳定表达抗体的能力；通过优化培养条件，使用完全无蛋白的无血清培养基可收到较好的效果，有利于表达抗体的纯化。

Exploration of the Expression of Anti-HBsAg Human IgG in CHO Cells