骨碎补提取物调节成骨细胞活性、增殖及相关基因表达的实验研究

目的:研究骨碎补提取物对成骨细胞活性、增殖及相关基因表达的影响。方法:取SD大鼠,分离并培养股骨内的成骨细胞,分为用0.02g/mL骨碎补提取物处理的骨碎补组以及用不含血清培养基处理的对照组;处理后24、36、48h时,采用CCK-8试剂盒测定成骨细胞的增殖活力,采用荧光定量PCR试剂盒测定成骨活性相关基因、增殖相关基因的mRNA表达量。结果:处理后24、36、48h时,骨碎补组成骨细胞的增殖活力值显著高于对照组;骨碎补组成骨细胞中Runx2、OPN、OCN、ALP、OPG、PI3K、AKT、EKR1/2、CyclinD1、CDK2、CDK4、E2F的mRNA表达量显著高于对照组。结论:骨碎补提取物能够促进成骨细胞增殖、增加成骨细胞的成骨活性,同时通过PI3K/AKT、ERK1/2信号通路加速细胞周期的进程。

Rhizome drynariae extract regulates osteoblast viability and proliferation as well as related gene expression:an experimental study