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马凡氏综合征一例报告
作者姓名:
张叔钦
作者单位:
浙江医科大学附属第一医院眼科
摘 要:
马凡(Marfan)氏综合征系先天性中胚层营养不良所致的遗传性疾病。临床时征为肢体细长,内脏病变和眼部变化等全身中胚叶组织广泛发育不良。眼部变化中以晶体脱位或不全脱位为最常见,故又称“晶体移位蜘蛛指综合征”。最近我们发现本病1例,双眼伴有视网膜脱离及大角膜畸形,而无晶体形态及位置的改变,特报告于下:
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