| 波生坦治疗先心病合并重度肺动脉高压的疗效观察 |
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| 引用本文： | 鲁一兵,戴海龙,光雪峰,张伟华,薛强,邓洁.波生坦治疗先心病合并重度肺动脉高压的疗效观察[J].昆明医学院学报,2014,0(2):15-17. |
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| 作者姓名： | 鲁一兵 戴海龙 光雪峰 张伟华 薛强 邓洁 |
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| 作者单位： | 鲁一兵 (昆明医科大学附属延安医院，云南心血管病医院心内科，云南昆明 650051)； 戴海龙 (昆明医科大学附属延安医院，云南心血管病医院心内科，云南昆明 650051 昆明医科大学分子临床医学研究院，云南昆明 650500)； 光雪峰 (昆明医科大学附属延安医院，云南心血管病医院心内科，云南昆明 650051)； 张伟华 (昆明医科大学附属延安医院，云南心血管病医院心内科，云南昆明 650051)； 薛强 (昆明医科大学附属延安医院，云南心血管病医院心内科，云南昆明 650051)； 邓洁 (昆明医科大学附属延安医院，云南心血管病医院心内科，云南昆明 650051)； |
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| 基金项目： | 云南省自然科学基金资助项目(项目编号：2011FB237) |
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| 摘 要： | 目的：观察波生坦治疗先心病合并重度肺动脉高压的临床疗效．方法5例先心病合并重度肺动脉高压患者服用波生坦治疗，观察服药6月后肺动脉压、肺血管阻力、6 min步行试验、右室收缩末期内径变化情况并进行统计学分析．结果服用波生坦后（1）肺动脉收缩压从（96±11） mmHg降为（86±10） mmHg （P〈0.01），肺动脉舒张压（56±10） mmHg降为（46±9） mmHg （P〈0.01）．肺动脉平均压（73±11） mmHg降为（59±10） mmHg （P〈0.05）．肺血管阻力（17.8±1.9） Wood降为（13.1±1.7） Wood （P〈0.01）；（2）6 min步行试验从（136±40） m改善为（198±55） m （P〈0.01）；（3）右室收缩末期内径从（40±5） mm减为（36±6） mm （P〈0.05）．结论波生坦可降低先心病合并重度肺动脉高压患者的肺动脉压，提高患者的运动耐量，改善右室功能.
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| 关 键 词： | 波生坦 先天性心脏病 肺动脉高压 |
Effects of Bosentan in Treatment of Severe Pulmonary Hypertension Related to Congenital Heart Disease |
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| LU Yi-bing,DAI Hai-long,GUANG Xue-feng,ZHANG Wei-hua,XUE Qiang,DENG Jie.Effects of Bosentan in Treatment of Severe Pulmonary Hypertension Related to Congenital Heart Disease[J].Journal of Kunming Medical College,2014,0(2):15-17. |
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| Authors: | LU Yi-bing DAI Hai-long GUANG Xue-feng ZHANG Wei-hua XUE Qiang DENG Jie |
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| Institution: | 1 Dept. of Cardiology, The Affiliated Yan＇an Hospital of Kunming Medical University, Yunnan Cardiovascular Hospital, Kunming Yunnan 650051 ; 2 Institute of Molecular and Clinical Medicine, Kunming Medical University, Kunming Yunnan 650500, China) |
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| Abstract: | Objective To observe the clinical efficacy of bosentan in treatment of severe pulmonary hypertension related to congenital heart disease （CHD-PAH） .Methods 5 patients with severe CHD-PAH patients received bosentan therapy, then pulmonary artery pressure, pulmonary vascular resistance （PVR）, 6min walk test,right ventricular end-systolic diameter （RVSD） changes were observed and statistically analyzed after six months medication. Results Pulmonary arterial systolic pressure （sPAP） was significanfly decreased from （96±11） mmHg to （86±10） mmHg, P〈0.01.pulmonary arterial diastolic pressure （dPAP） was significanfly decreased from （56±10） mmHg to （46±9） mmHg （ P〈0.01）,pulmonary arterial mean pressure （mPAP） was significanfly decreased from （73 ±11） mmHg to （59 ±10） mmHg （ P〈0.05）, pulmonary vascular resistance was significanfly decreased from （17.8±1.9） Wood to （13.1±1.7） Wood （P〈0.01） . 6min walk test was improved from （136±40） m to （198±55） m, P〈0.01.right ventricular end-systolic diameter significanfly decreased from （40±5） mm to （36±6） mm after 6 months therapy （ P〈0.05） . Conclusion Bosentan can decrease pulmonary arterial systolic pressure, improve exercise tolerance, improve right ventricular function in patients with severe CHD-PAH. |
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| Keywords: | Bosentan Vongenital heart disease Pulmonary arterid hypertension |
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