| 重组人Shiga-EGF工程菌发酵工艺研究 |
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| 引用本文： | 汪建华,熊凌霜,吴军,马清钧.重组人Shiga-EGF工程菌发酵工艺研究[J].中国生化药物杂志,2001,22(6):292-294. |
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| 作者姓名： | 汪建华 熊凌霜 吴军 马清钧 |
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| 作者单位： | 军事医学科学院,生物工程研究所,北京,100071 |
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| 基金项目： | 首都"二四八"重大创新工程(生物医药领域)资助项目 |
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| 摘 要： | 目的研究表达重组人Shiga EGF(rhShiga EGF)融合蛋白工程菌的发酵条件。方法通过摇瓶试验优选适合工程菌生长、表达的培养基配方、pH及以乳糖替代IPTG作诱导剂等 ,并在 5L发酵罐上进行试验。 结果采用A3配方的培养基 ,在pH 6 .8条件下 ,以乳糖诱导表达 5h ,5L罐发酵工程菌菌密度 (A60 0nm)达到 15 ,菌体湿重 2 7g/L ,目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的 15 %～ 2 0 %。结论确立以乳糖为诱导剂的发酵条件能降低目的蛋白制备成本
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| 关 键 词： | 发酵 表达 融合蛋白 表皮生长因子 Shiga |
| 文章编号： | 1005-1678(2001)06-0292-03 |
| 修稿时间： | 2001年3月5日 |
Fermentation process of recombinant human Shiga-EGF |
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| WANG Jian hua,XIONG Ling shuang,WU Jun,MA Qing jun.Fermentation process of recombinant human Shiga-EGF[J].Chinese Journal of Biochemical Pharmaceutics,2001,22(6):292-294. |
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| Authors: | WANG Jian hua XIONG Ling shuang WU Jun MA Qing jun |
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| Abstract: | PurposeThe aim is to develop fermentation process on expressing recombinant Shiga hEGF fusion protein. MethodsIPTG was replaced by lactose .The composition of the medium,pH and lactose concentration for engineering bacteria growth and recombinant protein expression were optimized..Fermentation process was scaled up to pilot scale on 5 L fermerter.ResultsOn 5 L fermerter the bacteria density( A 600nm ) reached 16 and the yield of bacteria block could was 27 g/L.Expressing level of recombinant Shiga hEGF was about 15%～20% of whole protein. ConclusionThe fermentation method by lactose induction might reduce cost. |
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| Keywords: | Fermentation Expression Fusion protein EGF Shiga |
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