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| 新型血管紧张素Ⅱ受体阻断药-坎地沙坦酯 | |
| 引用本文： | 李新华.新型血管紧张素Ⅱ受体阻断药-坎地沙坦酯[J].中国全科医学,2003,6(11):939-940. |
| 作者姓名： | 李新华 |
| 作者单位： | 330006,南昌市,江西医学院卫生科 |
| 摘 要： | 坎地沙坦酯 (Candesartancilexetil)是由日本武田公司研究的一种选择性血管紧张素Ⅱ亚型Ⅰ受体 (AT1)阻断药。该药于 1997年 12月首次在瑞典问世临床 ,随后在美国、法国、西班牙、意大利、加拿大、澳大利亚等国陆续在临床应用。1 药物作用机制血管紧张素Ⅱ (angiotensinⅡ ,AngⅡ )是由血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转化酶 (ACE)的作用下转化而成 ,他是肾素血管紧张素醛固酮系统的主要效应分子。目前认为 ,AngⅡ受体至少存在AT1和AT2 两种。AT1主要分存于血管、心脏、肾脏、大脑和肾上腺皮质1] ,激动AT1受体可引起血管收缩、醛固酮释放… |
| 关 键 词： | 血管紧张素Ⅱ受体阻断药 坎地沙坦酯 毒理学 药动学 药效学 |
| 修稿时间： | 2003年2月11日 |
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