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D-双功能蛋白通过STAT3促进大鼠肝细胞肝癌的形成机制
引用本文:路欣,孔令玉,贾蕾,姜玲玲. D-双功能蛋白通过STAT3促进大鼠肝细胞肝癌的形成机制[J]. 肿瘤防治研究, 2019, 46(8): 690-695. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2019.19.0170
作者姓名:路欣  孔令玉  贾蕾  姜玲玲
作者单位:1. 063000 唐山,唐山市妇幼保健院检验科;2. 050017 石家庄,河北医科大学中西医结合学院
基金项目:河北省2 0 1 8 年医学科学研究重点课题(20181317)
摘    要:目的 探讨大鼠肝癌组织中D-双功能蛋白(DBP)的表达及其与信号转导子和转录激活子3(STAT3)活化的相关性。方法 腹腔注射二乙基亚硝胺(DEN)诱导大鼠肝细胞肝癌(HCC)模型。HE染色和血清生化指标检测HCC大鼠肝脏病理恶化程度,蛋白免疫印迹、免疫组织化学和qRTPCR检测DBP、PCNA、cyclinD1、p-STAT3、p-Akt、p-MEK和p-ERK的表达。计量资料两组间比较采用t检验,检测指标相关性检验采用Pearson相关分析。结果 DEN诱导HCC大鼠肝脏恶化严重,HCC大鼠肝脏组织中DBP的表达高于正常大鼠肝脏;HCC组PCNA和cyclin D1 mRNA的表达水平显著高于正常组,而且DBP与PCNA和cyclin D1的表达量呈正相关;在HepG2细胞中DBP过表达和敲低能相应增加和减少细胞的数量,并且引起PCNA和cyclin D1蛋白表达的增加和减少;HCC组大鼠p-STAT3表达显著增加,并且与DBP的表达水平呈正相关,同时p-Akt、p-MEK以及p-ERK的蛋白水平较正常组也显著增强。结论 高表达的DBP在大鼠肝癌的发展进程中发挥了促进作用。

关 键 词:D-双功能蛋白  信号传导子及转录激活子3  肝细胞癌  细胞周期蛋白D1  增殖细胞核抗原  
收稿时间:2019-02-15

Mechanism of D-bifunctional Protein Promoting Formation of Hepatocellular Carcinoma in Rat via STAT3
LU Xin,KONG Lingyu,JIA Lei,JIANG Lingling. Mechanism of D-bifunctional Protein Promoting Formation of Hepatocellular Carcinoma in Rat via STAT3[J]. Cancer Research on Prevention and Treatment, 2019, 46(8): 690-695. DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2019.19.0170
Authors:LU Xin  KONG Lingyu  JIA Lei  JIANG Lingling
Affiliation:1. Department of Clinical Laboratory, Tangshan Maternal and Children Hospital, Tangshan 063000, China; 2. College of Integrative Chinese and Western Medicine, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, China
Abstract:
Keywords:DBP  STAT3  Hepatocellular carcinoma  cyclinD1  PCNA  
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