| miR-152和miR-448靶向于Rictor并抑制结直肠癌细胞增殖 |
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| 引用本文： | 张杰,韩增胜,董立新,李甄,栗坤,石明,刘志伟,李健. miR-152和miR-448靶向于Rictor并抑制结直肠癌细胞增殖[J]. 南方医科大学学报, 2019, 39(5): 533. DOI: 10.12122/j.issn.1673-4254.2019.05.06 |
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| 作者姓名： | 张杰 韩增胜 董立新 李甄 栗坤 石明 刘志伟 李健 |
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| 作者单位： | 燕山大学环境与化学工程学院,河北 秦皇岛 066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北 秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北 秦皇岛 066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北 秦皇岛066004;秦皇岛市功能核酸工程技术研究中心,河北 秦皇岛 066000;河北省秦皇岛市第一医院肿瘤科,河北秦皇岛,066000;燕山大学环境与化学工程学院,河北 秦皇岛 066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北 秦皇岛066004;秦皇岛市功能核酸工程技术研究中心,河北 秦皇岛 066000;秦皇岛拜恩发生物技术有限公司,河北 秦皇岛 066000 |
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| 基金项目： | 秦皇岛市科学技术研究与发展计划;秦皇岛市科学技术研究与发展计划;秦皇岛市科学技术研究与发展计划;河北省科学技术研究与发展计划科技支撑计划 |
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| 摘 要： | 目的筛选靶向于Rictor mRNA表达的miRNAs并研究其在结直肠癌中的调控作用。方法采用软件预测筛选可能靶向于Rictor mRNA表达的miRNAs，用所预测的miRNAs转染KM12SM细胞株，利用qRT-qPCR和Western blotting进一步确定对Rictor表达具显著调控作用的miRNAs。在此基础上，利用双荧光素酶报告系统进一步确定可结合到Rictor mRNA的3’UTR区对其转录后进行调节的miRNAs。利用细胞存活检测和克隆形成实验进一步确证所筛选miRNAs对细胞存活和克隆形成的影响。结果miR-152 和miR-448 对Rictor 表达均具显著抑制作用（P<0.01，P<0.05），且miR-152 和miR-448 可结合到RictormRNA的3’UTR区，显著抑制荧光素酶活性（P<0.01，P<0.05），对其进行转录后进行调节，miR-152和miR-448过表达均可显著抑制结直肠癌细胞株KM12SM的生长和增殖。结论miR-152和miR-448可能通过靶向于Rictor mRNA进而抑制其蛋白表达，最终负调控结直肠癌的生长和克隆形成。
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| 关 键 词： | miR-152 miR-448 Rictor KM12SM 结直肠癌 |
MicroRNA-152 and microRNA-448 inhibit proliferation of colorectal cancer cells in vitroby targeting Rictor |
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