| 地红霉素的合成 |
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| 引用本文： | 安明,常珍,高雷,李眉.地红霉素的合成[J].中国抗生素杂志,2004,29(9):526-528. |
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| 作者姓名： | 安明 常珍 高雷 李眉 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院,中国协和医科大学,医药生物技术研究所,北京,100050 |
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| 摘 要： | 以红霉素 A为原料 ,与水合肼缩合后 ,经重氮化 /硼氢化钠还原制得 (9S) -红霉胺 ,再与 2 - (2 -甲氧乙氧基 )乙醛缩合 ,精制后得到地红霉素 ,总收率 37%。本制备工艺立体选择性高、反应条件温和、适合工业化生产
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| 关 键 词： | 地红霉素 (9S)-红霉胺 合成 |
| 文章编号： | 1001-8689(2004)09-0526-03 |
| 修稿时间： | 2004年4月6日 |
Synthesis of dirithromycin |
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| An Ming,Chang Zhen,Gao Lei and Li Mei.Synthesis of dirithromycin[J].Chinese Journal of Antibiotics,2004,29(9):526-528. |
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| Authors: | An Ming Chang Zhen Gao Lei and Li Mei |
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| Abstract: | Dirithromycin was synthesized by condensation of erythromycin A with hydrazine hydrate, reduced by sodium borohydride, then condensation with 2-(2-methoxyethoxy) acetaldehyde and purification, the overall yield was 37%. This method has the advantage of higher stereoselectivity, milder reaction condition, and can be used to prepare dirithromycin in industrial scale. |
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| Keywords: | Dirithromycin (9S)-Erythromycylamine Synthesis |
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