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青蒿琥酯对人胃腺癌MKN45细胞株增殖抑制和诱导凋亡作用
引用本文:朱奔奔,张佩景,谢东.青蒿琥酯对人胃腺癌MKN45细胞株增殖抑制和诱导凋亡作用[J].新乡医学院学报,2011,28(1):17-20.
作者姓名:朱奔奔  张佩景  谢东
作者单位:1. 上海中医药大学研究生院,上海,200031;中科院上海生命科学院营养所,上海,200031
2. 中科院上海生命科学院营养所,上海,200031
基金项目:浦江人才计划资助(编号:06PJ14108)
摘    要:目的研究青蒿琥酯(ART)对人胃腺癌MKN45细胞株的体外增殖抑制和诱导凋亡作用,并探讨其作用机制。方法以不同浓度的ART作用于体外培养的人胃腺癌MKN45细胞株,采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞生长抑制率;应用流式细胞仪检测细胞凋亡情况;用Western Blotting法检测不同浓度的ART作用于MKN45细胞株时凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱天冬蛋白酶9(caspase-9)和半胱天冬蛋白酶3(caspase-3)等表达情况。结果 MTT实验显示,ART作用48 h后对MKN45细胞增殖有显著抑制作用,抑制作用随着药物浓度的增加而递增(P<0.05),IC50值为13.41μmol.L-1。13.41μmol.L-1ART对MKN45细胞增殖存活有明显的抑制作用,且对细胞抑制作用与药物作用时间和浓度呈正相关(P<0.05)。随着ART浓度的增加,ART对MKN45细胞凋亡率逐渐升高(P<0.05)。ART使MKN45细胞Bcl-2蛋白表达明显降低,Bax、caspase-9及caspase-3蛋白表达明显增高,并随药物浓度的增加,其对凋亡相关蛋白表达的调控作用也明显增强。结论 ART能体外抑制人胃腺癌MKN45细胞株的生长并诱导细胞发生凋亡。

关 键 词:青蒿琥酯  人胃腺癌MKN45细胞株  生长抑制  细胞凋亡

Apoptosis and cell growth inhibition effects of artesunate on human gastric adenocarcinoma MKN45cell line
ZHU Ben-ben,ZHANG Pei-jing,XIE Dong.Apoptosis and cell growth inhibition effects of artesunate on human gastric adenocarcinoma MKN45cell line[J].Journal of Xinxiang Medical College,2011,28(1):17-20.
Authors:ZHU Ben-ben  ZHANG Pei-jing  XIE Dong
Institution:ZHU Ben-ben1,2,ZHANG Pei-jing2,XIE Dong2 (1.Graduate School,Shanghai Traditional Chinese Medical University,Shanghai 200031,China,2.Institute for Nutritional Sciences,Shanghai Institutes for Biological Sciences,Chinese Academy of Sciences,China)
Abstract:Objective To investigate the apoptosis and cell growth inhibition in vitro effects of artesunate(ART) on human gastric adenocarcinoma MKN45 cell line,and to explore the underlying mechanism of this action.Methods After MKN45 cell lines in vitro were treated with various concentrations of ART,cell growth inhibition ratio and apoptosis ratio were determined by the methyl thiazolyl tetrazolium(MTT) method and flow cytometry assay,respectively.The expression levels of apoptosis related proteins(Bcl-2,Bax,caspas...
Keywords:artesunate  human gastric adenocarcinoma MKN45 cell line  growth inhibition  apoptosis  
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