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先天性肛门闭锁伴非典型MRKH综合征1例
引用本文:于有,韩福友,崔清波. 先天性肛门闭锁伴非典型MRKH综合征1例[J]. 临床小儿外科杂志, 2005, 4(2): 159-160
作者姓名:于有  韩福友  崔清波
作者单位:哈尔滨医科大学附属第二医院小儿外科,黑龙江,哈尔滨,150086;哈尔滨医科大学附属第二医院小儿外科,黑龙江,哈尔滨,150086;哈尔滨医科大学附属第二医院小儿外科,黑龙江,哈尔滨,150086
摘    要:1临床资料患儿,女,13岁,因会阴部畸形于生后3d在当地医院行经腹会阴肛门成形术,术后经过顺利。近年排尿正常,大便尚规律,污裤3~5次/周,干燥时伴有排便困难,没有出现过规律性腹痛症状。入院查体:营养及体格发育良好,心、肺听诊正常,腹部平坦,肝、脾不大,未触及异常包块。会阴部所见:尿道外口前移,未见处女膜及阴道外口发育,大阴唇残迹堆积于尿道外口腹侧。成形之肛门外口外观尚满意,肛门指诊可通过成人小手指,肛门括约肌主动收缩功能较差。辅助检查:彩色超声显示子宫发育小,阴道内积液,阴道末段闭锁,双肾、输尿管及膀胱正常。CT报告:膀胱、…

关 键 词:肛门闭锁/并发症  综合征
文章编号:1671-6353(2005)02-0159-02

One Case of Congenital Anus Atresia Associated With Non-typical MRKH Syndrome
YU You,HAN Fu-you,CUI Qing-bo. One Case of Congenital Anus Atresia Associated With Non-typical MRKH Syndrome[J]. Journal of Clinical Pediatric Surgery, 2005, 4(2): 159-160
Authors:YU You  HAN Fu-you  CUI Qing-bo
Abstract:
Keywords:
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