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HPV16 E7基因慢病毒载体的构建及鉴定
引用本文:赖云建,周春丽,王儒鹏,何威. HPV16 E7基因慢病毒载体的构建及鉴定[J]. 免疫学杂志, 2011, 0(4): 338-341
作者姓名:赖云建  周春丽  王儒鹏  何威
作者单位:第三军医大学新桥医院皮肤科
基金项目:国家自然科学基金(30972646)
摘    要:目的构建HPV16 E7慢病毒表达载体。方法用RT-PCR方法从Caski细胞中扩增HPV16 E7基因的编码区序列,对扩增出目的片段酶切纯化后将目的片段交换连接入慢病毒表达质粒,酶切鉴定并测序正确后进行慢病毒包装和滴度测定。Western-blot验证3FLAG-E7融合蛋白在293 T细胞中的表达。结果成功获得HPV16 E7基因,成功将HPV16 E7克隆到慢病毒表达质粒中,且包装产生的慢病毒颗粒能成功表达3FLAG-E7融合蛋白。结论成功构建HVP16 E7和flag基因共表达的慢病毒表达载体,为进一步研究HPV16 E7基因的功能建立了高效稳定的转基因技术平台。

关 键 词:HPV16E7基因  慢病毒载体  293T细胞

Construction and identification of HPV16 E7 gene recombinant lentivirus vector
LAI Yunjian,ZHOU Chunli,WANG Rupeng,HE Wei. Construction and identification of HPV16 E7 gene recombinant lentivirus vector[J]. Immunological Journal, 2011, 0(4): 338-341
Authors:LAI Yunjian  ZHOU Chunli  WANG Rupeng  HE Wei
Affiliation:Department of Dermatology,Xingqiao Hospital of Third Military Medical University,Chongqing 400037,China
Abstract:
Keywords:
本文献已被 CNKI 等数据库收录!
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