丁酸钠与5—氮杂—2‘—脱氧胞苷协同诱导U266细胞p16基因重新表达

目的：探讨脱乙酰化酶抑制剂乙酸钠（SB）与去甲基化制剂5－氮杂－2'－脱氧胞苷（5-Aza-CdR)联合处理经骨髓瘤细胞系U266诱导高甲基化失活的p16基因重新表达的可能性及其对细胞生长的影响。方法：用不同浓度药物处理U266细胞后测定细胞生长曲线；流式细胞术分析细胞周期，RT－PCR和Western blottin检测p16基因mRNA及其蛋白的表达水平，结果：单用5－Aza-CdR或SB均抑制细胞生长，联合用药对细胞的抑制作用明显增强，单用5－Aza-CdR或SB对细胞G1期无影响，SB与5－Aza-CdR联合作用发生显著的G1期阻滞；单用0．1umol/L5－Aza-CdR 即可诱导U266细胞p16基因重新表达，随着5－Aza-CdR浓度的增高，p16表达增加，单用SB只能诱导p16基因的弱表达，联合用药明显增强p16基因表达，结论：脱乙酰化酶抑制剂SB与去甲基化制剂5－Aza-CdR协同可显著诱导人骨髓瘤细胞U266因高甲基化失活的p16基因重新表达，细胞生长受抑，并使细胞阻滞在G1期。

Re-expression of p16 gene in the myeloma cell line U266 induced by synergy of sodium butyrate and 5-Aza-2''-deoxycytidine.