得力生在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用 |
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引用本文: | 巫国勇,马俊,鲁建军,程超,顾勇,罗红鹤,钟佛添.得力生在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用[J].陕西肿瘤医学,2010(2):311-313. |
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作者姓名: | 巫国勇 马俊 鲁建军 程超 顾勇 罗红鹤 钟佛添 |
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作者单位: | 中山大学附属第一医院胸外科,广东广州510080 |
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基金项目: | 广东省科技计划项目(编号:2005830301021) |
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摘 要: | 目的:评价得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:入组晚期NSCLC患者60例,均为初次化疗,全部患者均有可测量或可评价指标。将患者随机分为对照组(n=30)和试验组(n=30),对照组给药方法:泰素帝(TXT)75mg/m^2静脉滴注,第1天;顺铂(DDP)100mg/m^2静脉滴注,第1天,或25mg/m^2静脉滴注,第1—4天,或健择(GEM)1000mg/m^2静脉滴注,第1、8天。试验组同时给予得力生50ml静脉滴注,第1—5天,其他用药方案同对照组。21天为1个周期。每2周期评价疗效1次;不良反应每周期均评价。化疗4—6个周期;不良反应不能耐受或疾病进展均停药或改其他方案。结果:60例患者共接受治疗248个周期,中位周期4个。试验组CR1例(3.33%),PR12例(40.00%),SD14例(46.67%),PD3例(10.00%),有效率为43.33%(13/30)。对照组CR1例(3.33%),PR9例(30.00%),SD15例(50.00%),PD5例(16.67%),有效率为33.33%(10/30)(P〉0.05)。中位治疗至疾病进展时间试验组为8.0月;对照组为7.5月(P〉0.05)。1年生存率试验组为56.67%(17/30);对照组为50.00%(15/30)(P〉0.05)。Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率试验组为脱发26.67%;粒细胞减少20.00%;恶心呕吐16.67%;周围静脉炎10.00%。对照组为脱发40.00%(P〉0.05);粒细胞减少46.67%(P〈0.05);恶心呕吐20.00%(P〉0.05);血小板减少3.33%(P〉0.05);周围静脉炎6.67%(P〉0.05)。结论:得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗NSCLC疗效满意,可减少化疗血液学不良反应。
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关 键 词: | 得力生 非小细胞肺癌 化学治疗 不良反应 |
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