首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

得力生在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用
引用本文:巫国勇,马俊,鲁建军,程超,顾勇,罗红鹤,钟佛添.得力生在治疗晚期非小细胞肺癌中的作用[J].陕西肿瘤医学,2010(2):311-313.
作者姓名:巫国勇  马俊  鲁建军  程超  顾勇  罗红鹤  钟佛添
作者单位:中山大学附属第一医院胸外科,广东广州510080
基金项目:广东省科技计划项目(编号:2005830301021)
摘    要:目的:评价得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:入组晚期NSCLC患者60例,均为初次化疗,全部患者均有可测量或可评价指标。将患者随机分为对照组(n=30)和试验组(n=30),对照组给药方法:泰素帝(TXT)75mg/m^2静脉滴注,第1天;顺铂(DDP)100mg/m^2静脉滴注,第1天,或25mg/m^2静脉滴注,第1—4天,或健择(GEM)1000mg/m^2静脉滴注,第1、8天。试验组同时给予得力生50ml静脉滴注,第1—5天,其他用药方案同对照组。21天为1个周期。每2周期评价疗效1次;不良反应每周期均评价。化疗4—6个周期;不良反应不能耐受或疾病进展均停药或改其他方案。结果:60例患者共接受治疗248个周期,中位周期4个。试验组CR1例(3.33%),PR12例(40.00%),SD14例(46.67%),PD3例(10.00%),有效率为43.33%(13/30)。对照组CR1例(3.33%),PR9例(30.00%),SD15例(50.00%),PD5例(16.67%),有效率为33.33%(10/30)(P〉0.05)。中位治疗至疾病进展时间试验组为8.0月;对照组为7.5月(P〉0.05)。1年生存率试验组为56.67%(17/30);对照组为50.00%(15/30)(P〉0.05)。Ⅲ、Ⅳ度不良反应发生率试验组为脱发26.67%;粒细胞减少20.00%;恶心呕吐16.67%;周围静脉炎10.00%。对照组为脱发40.00%(P〉0.05);粒细胞减少46.67%(P〈0.05);恶心呕吐20.00%(P〉0.05);血小板减少3.33%(P〉0.05);周围静脉炎6.67%(P〉0.05)。结论:得力生联合三代化疗药物作为一线方案治疗NSCLC疗效满意,可减少化疗血液学不良反应。

关 键 词:得力生  非小细胞肺癌  化学治疗  不良反应
本文献已被 维普 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号