人IgE重链恒定区2~4区蛋白的真核表达、纯化及其相互作用分子捕获 |
| |
引用本文: | 黄慧慧,王哲彦,杨正根,李珍,王萍,董文其.人IgE重链恒定区2~4区蛋白的真核表达、纯化及其相互作用分子捕获[J].细胞与分子免疫学杂志,2018(3). |
| |
作者姓名: | 黄慧慧 王哲彦 杨正根 李珍 王萍 董文其 |
| |
作者单位: | 南方医科大学检验与生物技术学院;广州康盛生物科技有限公司 |
| |
摘 要: | 目的真核表达、纯化人IgE重链恒定区2~4区(IgECε2-4)蛋白,利用表面等离子体共振技术(SPR)捕获其相互作用蛋白。方法构建3个含不同信号肽序列的IgECε2-4重组真核表达载体,分别瞬时转染HEK293FT悬浮细胞,优化选用表达量最高的重组质粒进行大量瞬转表达,镍柱亲和层析纯化。免疫荧光技术鉴定重组蛋白与KU812细胞表面IgE受体FcεRⅠ的结合,采用SPR技术捕捉人血清中与IgECε2-4相互作用的蛋白。结果含信号肽3(SP3)的重组质粒表达量最高,表达量约为6.2 mg/L;亲和纯化获得高纯度的人IgECε2-4蛋白;免疫荧光技术鉴定显示重组蛋白IgECε2-4可与KU812细胞表面受体结合。通过SPR技术捕获到人血清中39种可能与IgECε2-4结合的蛋白。结论获得纯化的重组蛋白IgECε2-4,IgECε2-4能与KU812细胞表面FcεR1α受体结合,靶标垂钓结果显示IgECε2-4能与人血清中的39种蛋白存在相互作用或有间接结合作用。
|
本文献已被 CNKI 等数据库收录! |
|