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过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂和拮抗剂研究进展
引用本文:刘英姿,刘昭前,周宏灏.过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动剂和拮抗剂研究进展[J].中国临床药理学杂志,2007,23(4):308-310.
作者姓名:刘英姿  刘昭前  周宏灏
作者单位:南大学临床药理研究所,长沙410078
摘    要:过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)是核受体超家族成员之一,主要在脂肪组织表达,在调节脂肪细胞分化和胰岛素敏感中起重要作用。噻唑烷二酮为PPARγ的激动剂和胰岛素增敏剂,它在2型糖尿病的治疗中具有较好的疗效;最近的研究表明,PPARγ拮抗剂体外同样具有抗糖尿病作用,有可能发展成为新一代治疗糖尿病的药物。

关 键 词:糖尿病  噻唑烷二酮  激动剂  拮抗剂
文章编号:1001-6821(2007)04-0308-03
修稿时间:2006-03-022006-12-12

Progress in agonists and antagonists of peroxisome proliferator-activated receptor γ
LIU Ying-zi,LIU Zhao-qian,ZHOU Hong-hao.Progress in agonists and antagonists of peroxisome proliferator-activated receptor γ[J].The Chinese Journal of Clinical Pharmacology,2007,23(4):308-310.
Authors:LIU Ying-zi  LIU Zhao-qian  ZHOU Hong-hao
Institution:Institute of Clinical Pharmacology, Central South University, Changsha 410078, China
Abstract:
Keywords:diabetes  thiazolidinediones  agonist  antagonist
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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