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特发性膜性肾病相关抗原的研究进展
引用本文:付云飞,王蓉辉,解汝娟,刘晓刚. 特发性膜性肾病相关抗原的研究进展[J]. 临床与病理杂志, 2019, 0(2): 424-428
作者姓名:付云飞  王蓉辉  解汝娟  刘晓刚
作者单位:哈尔滨医科大学附属第一医院肾内科
摘    要:膜性肾病(membranous nephropathy,MN)是成人除糖尿病外致肾病综合征的主要原因,可分为特发性膜性肾病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)和继发性膜性肾病(secondary membranousnephropathy,SMN),其中IMN占主要地位。MN组织病变的发病机制包括免疫复合物在肾小球沉积、补体激活和肾小管间质损伤。因发病机制不同,IMN和SMN在治疗上差别大,且经研究约一半MN患者预后不佳,因此明确诊断尤为重要。目前研究发现多种抗原在IMN的致病过程中发挥重要作用。

关 键 词:特发性膜性肾病  M型磷脂酶A2受体  1型血小板反应蛋白7A域  中性内肽酶

Research progress in the related antigens of idiopathic membranous nephropathy
FU Yunfei,WANG Ronghui,XIE Rujuan,LIU Xiaogang. Research progress in the related antigens of idiopathic membranous nephropathy[J]. Journal of Southern Agriculture, 2019, 0(2): 424-428
Authors:FU Yunfei  WANG Ronghui  XIE Rujuan  LIU Xiaogang
Affiliation:(Department of Nephrology,First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150000,China)
Abstract:FU Yunfei;WANG Ronghui;XIE Rujuan;LIU Xiaogang(Department of Nephrology,First Affiliated Hospital of Harbin Medical University,Harbin 150000,China)
Keywords:idiopathic membranous nephropathy  M-type phospholipase A2 receptor  thrombospondin type 1 domaincontaining 7A  neutral endopeptidase
本文献已被 CNKI 维普 等数据库收录!
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