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多发性神经纤维瘤病家系分析(附2家系报告)
引用本文:郑绪鹏,范基成,秦洪明,牛玉明. 多发性神经纤维瘤病家系分析(附2家系报告)[J]. 齐鲁医学杂志, 2006, 21(1): 52-53
作者姓名:郑绪鹏  范基成  秦洪明  牛玉明
作者单位:烟台市北海医院外科,山东,龙口,265701;烟台市北海医院外科,山东,龙口,265701;烟台市北海医院外科,山东,龙口,265701;烟台市北海医院外科,山东,龙口,265701
摘    要:目的探讨多发性神经纤维瘤病的家族遗传性及诊断治疗的进展。方法对多发性神经纤维瘤病2个家系进行回顾性调查分析。结果2家系均有家族性,对症治疗取得满意效果。结论神经纤维瘤病是一种遗传性疾病,基因诊断是其早期诊断的发展方向,症状性切除是其治疗的目的。

关 键 词:神经纤维瘤病  遗传学  诊断  治疗学
文章编号:1008-0341(2006)01-0052-02
收稿时间:2004-11-23
修稿时间:2005-05-03

MULTIPLE NEUROFIBROMATOSIS: A REPORT OF TWO FAMILY ANALYSIS
ZHENG XU-PENG, FAN JI-CHENG, QIN HONG-MING, et al. MULTIPLE NEUROFIBROMATOSIS: A REPORT OF TWO FAMILY ANALYSIS[J]. Medical Journal of Qilu, 2006, 21(1): 52-53
Authors:ZHENG XU-PENG   FAN JI-CHENG   QIN HONG-MING   et al
Affiliation:Department of Surgery, Beihai Hospital of Yantai, Longkou 265701, China
Abstract:ObjectiveTo study the diagnosis and therapy of hereditary neurofibromatosis.MethodsTwo families with multiple neurofibromatosis were analyzed.ResultsThe family history of the disease was confirmed.The patients responed well to symptomatic treatment.ConclusionThe neurofibromatosis is a hereditary disease.The trend of its early diagnosis is gene diagnosis.The symptom-relief surgical removal is the aim of the treatment.
Keywords:neurofibromatosis  genetics  diagnosis  therapeutics
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