| LC-MS/MS测定紫草中醇溶性成分和水溶性成分的含量 |
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| 引用本文： | 朱希,陈佳,傅素华.LC-MS/MS测定紫草中醇溶性成分和水溶性成分的含量[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(8):213-218. |
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| 作者姓名： | 朱希 陈佳 傅素华 |
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| 作者单位： | 绍兴市食品药品检验研究院, 浙江 绍兴 312071,杭州汉库医学检验所有限公司, 杭州 310000,绍兴市食品药品检验研究院, 浙江 绍兴 312071 |
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| 摘 要： | 目的:建立液相色谱串联质谱法测定紫草中醇溶性成分和水溶性成分(左旋紫草素,β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁,β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁,紫草酸,咖啡酸,迷迭香酸)的含量,用于紫草的质量控制。方法:采用Agilent ZORBAX SB C_(18)色谱柱(4. 6 mm×50 mm,1. 8μm),以0. 1%甲酸乙腈(A)-0. 1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～3 min,5%～95%A;3～7 min,95%A; 7～7. 01 min,95%～5%A; 7. 01～8. 50 min,5%A);流速0. 2 mL·min-1,柱温35℃,进样量5μL;采用负离子电离模式,MRM扫描模式进行定量。结果:左旋紫草素,β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁,β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁,紫草酸,咖啡酸,迷迭香酸分别在10. 12～1 012μg·L~(-1)(r=0. 998 1),10. 88～1 088μg·L~(-1)(r=0. 991 2),10. 08～806. 4μg·L~(-1)(r=0. 997 6),20. 32～1 016μg·L~(-1)(r=0. 996 6),10. 37～1 037μg·L~(-1)(r=0. 999 6),10. 26～1 026μg·L~(-1)(r=0. 997 8)均有良好线性关系(r≥0. 991 2);平均加样回收率分别为95. 8%(RSD 3. 2%),103. 5%(RSD 2. 3%),105. 3%(RSD 2. 1%),96. 1%(RSD 3. 3%),98. 9%(RSD 2. 7%),100. 8%(RSD 3. 4%)。13批次紫草样品中6个种成分含量存在较大差异。结论:所建立的方法合理可行,为综合评价紫草质量提供一定依据。
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| 关 键 词： | 紫草 醇溶性成分 水溶性成分 左旋紫草素 β β''-二甲基丙烯酰阿卡宁 β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁 紫草酸 |
| 收稿时间： | 2019/10/8 0:00:00 |
Determination Content of Alcohol-soluble Components and Water-soluble Components in Arnebiae Radix by LC-MS/MS |
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| ZHU Xi,CHEN Jia and FU Su-hua.Determination Content of Alcohol-soluble Components and Water-soluble Components in Arnebiae Radix by LC-MS/MS[J].China Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(8):213-218. |
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| Authors: | ZHU Xi CHEN Jia and FU Su-hua |
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| Institution: | Shaoxing Institute for Food and Drug Control, Shaoxing 312071, China,Health-Bank Medical Laboratory, Company Limited, Hangzhou 310000, China and Shaoxing Institute for Food and Drug Control, Shaoxing 312071, China |
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| Abstract: | |
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