| 恶性疟P190抗原保守区Ⅰ、Ⅴ基因的亚克隆及在大肠杆菌中高效表达 |
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| 引用本文： | 潘卫庆,杨树桐,邓海琳,陆德如.恶性疟P190抗原保守区Ⅰ、Ⅴ基因的亚克隆及在大肠杆菌中高效表达[J].第二军医大学学报,1993(3). |
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| 作者姓名： | 潘卫庆 杨树桐 邓海琳 陆德如 |
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| 作者单位： | 第二军医大学医学生物技术和分子遗传研究所 200433
(潘卫庆，杨树桐，邓海琳)，第二军医大学医学生物技术和分子遗传研究所 200433(陆德如) |
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| 摘 要： | 作者采用PCR方法克隆了我国海南省FCC1/HN株P190抗原两个保守区基因,分别定名为P190CRI和P190CRV。基因片段经纯化后连接到pUC18载体中进行DNA序列分析,结果显示:除了P190CRV中有5个碱基变换外,其余序列均与MAD20型序列一致。经序列分析的两个基因片段分别与pGEX-2T载体连接,经双酶切鉴定后转化感受态JM109(DE_3)大肠杆菌进行高效融合表达,并且用Sepharose 4B-谷胱甘肽层析柱进行亲和纯化,结果为:两个插入基因片段均得到高效融合表达,经一步亲和纯化后就取得高纯度的重组蛋白。
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| 关 键 词： | 恶性疟原虫 P190抗原 疟疾疫苗 遗传工程 |
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