异基因造血干细胞移植治疗骨髓增生异常综合征三例

 目的　探讨异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的安全性和有效性。方法　对3例行亲缘间Allo-HSCT治疗的MDS患者进行总结分析。结果　本组3例患者IPSS积分均属于中高危组，给予Allo-HSCT治疗，白细胞植活中位时间为15.3（12～21）d，血小板植活中位时间为19.3（13～29）d。移植后出现Ⅱ度胃肠型急性移植物抗宿主病（aGVHD）1例，慢性广泛型GVHD 1例，系同一患者。随访至2009年6月，平均随访时间13（10～17）个月，3例均存活。结论　Allo-HSCT是治疗MDS的最有效根治手段，临床疗效好，复发率低，可作为有合适供者的年轻中高危MDS患者的一线治疗。