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多甲基α-吡喃酮的简捷合成方法
引用本文:孙军,袁鹄,马德垀,杨尚金,薛仲华.多甲基α-吡喃酮的简捷合成方法[J].医学教育探索,2005(2):177-179.
作者姓名:孙军  袁鹄  马德垀  杨尚金  薛仲华
作者单位:[1]华东理工大学药物化工研究所,上海200237 [2]上海工程技术大学,上海200336
摘    要:以α-甲基丙酰乙酸乙酯为原料,经动力学去质子化后,与乙酸乙酯发生γ-酰基化反应,然后环合生成3,5,6-三甲基-4-羟基-2-吡喃酮,在回流丁酮中甲基化主要得到3,5,6-三甲基-4-甲氧基-2-吡喃酮。两步反应总收率15.2%,经IR,^1H—NMR,MS分析确定了目标化合物的分子结构。

关 键 词:吡喃酮  酰基化  甲基化

New Convenient Synthetic Procedure for 3,5,6-Trimethyl-4-hydroxy-2-pyrone
SUN Jun.New Convenient Synthetic Procedure for 3,5,6-Trimethyl-4-hydroxy-2-pyrone[J].Researches in Medical Education,2005(2):177-179.
Authors:SUN Jun
Abstract:
Keywords:pyrone  acylation  methylation
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