真菌病 |
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摘 要: | 20000780 高效快速真菌DNA提取方法介绍/石玉玲(深圳驻香港部队医院)…//中华皮肤科杂志.-1999,32(5).-350 接种待提取 DNA真菌于3ml真菌肉汤培养液中,多次振荡防止菌团形成,30℃培养48h至旺盛生长。经一系列操作过程,用美国Bio-Rad产超纯度DNA分析凝胶,用pH8.0磷酸盐缓冲液配制为0.6%凝胶,加入0.001%溴乙啶,电泳时间15min,电压为150V。本法可从不同真菌中分离出高纯度真菌DNA,与入DNA Hind Ⅲ标准分子量相比,片段约为 0.56~2.3…
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