用3'非编码区通用引物通过RT-PCR检测登革1~4型病毒RNA |
| |
引用本文: | 段鸿元,杨佩英,秦鄂德,于曼,欧武.用3'非编码区通用引物通过RT-PCR检测登革1~4型病毒RNA[J].中国人兽共患病杂志,2000,16(3):5-8. |
| |
作者姓名: | 段鸿元 杨佩英 秦鄂德 于曼 欧武 |
| |
作者单位: | 军事医学科学院微生物流行病学研究所!北京,100850,军事医学科学院微生物流行病学研究所!北京,100850,军事医学科学院微生物流行病学研究所!北京,100850,军事医学科学院微生物流行病学研究所!北京,100850,军事医学科学院微生物流行病学研究所!北京,100850 |
| |
摘 要: | 目的 根据登革病毒 (DEN) 3 端非编码区的一段高度保守序列 ,设计登革 1~ 4型通用引物 ,采用逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)检测登革病毒 1~ 4型RNA。方法 用C6/ 3 6细胞培养登革病毒。用热酚法提取病毒RNA ,进行RT PCR扩增 ,并对扩增产物测序。结果 DEN 2 NGC株可扩增出至少 10TCID5 0 的病毒 ,测序结果与已知序列一致。DEN 1~ 4型标准株和DEN -2 -0 4与DEN 2 4 3株均能够扩增出唯一的一条特异条带。结论 应用通用引物RT PCR法可从病毒浓度少至 10TCID5 0 的感染细胞培养液中检出DEN 2 NGC株病毒 ,并且该对通用引物对于其他 3型登革病毒亦具有很好的通用性 ,其方法的特异性和敏感性亦较强。
|
关 键 词: | 登革热病毒 RTPCR 检测 基因 |
收稿时间: | 2000-03-20 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
| 点击此处可从《中国人兽共患病杂志》浏览原始摘要信息 |
| 点击此处可从《中国人兽共患病杂志》下载免费的PDF全文 |
|