| 口服共载葛根素/大豆苷元混合胶束在大鼠体内的药动学、药效学及组织分布研究 |
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| 引用本文： | 吴文婷,郭子璐,戈淑超,况文亮,李文栋,王上点,刘鹏,周志炜,朱卫丰.口服共载葛根素/大豆苷元混合胶束在大鼠体内的药动学、药效学及组织分布研究[J].中国中药杂志,2023(18):5068-5077. |
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| 作者姓名： | 吴文婷 郭子璐 戈淑超 况文亮 李文栋 王上点 刘鹏 周志炜 朱卫丰 |
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| 作者单位： | 1. 江西中医药大学现代中药制药产业学院;2. 江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室;3. 江西中医药大学药学院;4. 浙江康恩贝制药股份有限公司 |
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| 基金项目： | 江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ211232)；;江西省自然科学基金青年项目(20212BAB216013)； |
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| 摘 要： | 该研究从药动学、药效学及组织分布的角度考察制备的口服共载葛根素(PUE)/大豆苷元(DAZ)混合胶束(PUE/DAZ-FS/PMMs)的递药性能。以PUE混悬液、单一载药胶束(PUE-FS/PMMs)、共载胶束(PUE/DAZ-FS/PMMs)为研究对象，考察大鼠血浆中PUE的血药浓度变化情况；采用大鼠尾容积测压法连续10周监测给药后自发性高血压大鼠(SHR)的收缩压、舒张压及平均血压变化；采用LC-MS/MS测定心、肝、脾、肺、肾、脑、睾丸中PUE的含量。结果表明，相较于PUE混悬液和PUE-FS/PMMs, PUE/DAZ-FS/PMMs在大鼠体内的Cmax显著增加(P<0.01),相对生物利用度达122%,其Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、t1/2、MRT分别是PUE混悬液的1.77、1.22、1.22、1.17、1.13倍，是PUE-FS/PMMs的1.76、1.16、1.08、0.84、0.78倍；与模型对照组相比，PUE/DAZ-FS/PMMs降低SHR...
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| 关 键 词： | 葛根素 大豆苷元 聚合物混合胶束 药动学 药效学 组织分布 |
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