特发性肺纤维化发病机制研究进展 |
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引用本文: | 陈雯,邬超,陈丽萍.特发性肺纤维化发病机制研究进展[J].新疆医学,2023(2):205-209. |
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作者姓名: | 陈雯 邬超 陈丽萍 |
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作者单位: | 新疆维吾尔自治区人民医院 |
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基金项目: | 国家自然科学基金(项目编号:81960005); |
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摘 要: | <正>特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种好发于中老年人且病因不清的慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,近年来发病率呈明显上升趋势。根据不完全统计,亚洲人群的发病率波动在每年每10万人中存在1.2至4.2例,5年生存率可低于30%1]。IPF患者的肺功能会进行性下降,极大影响了患者的生活质量,缩短了患者的生存期。
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