摘 要: | 目的 研究脂多糖(LPS)对人牙髓细胞增殖的影响。方法 收集18~30岁因正畸减数而新鲜拔除的健康完整的第三磨牙,采用改良组织块培养法获得人牙髓干细胞(hDPSCs),流式细胞术鉴定hDPSCs表面标记,不同浓度LPS (0、20、40、80μg/mL)分别刺激hDPSCs 1~7 d, CCK-8法检测不同浓度LPS作用不同时间的hDPSCs的增殖能力。结果 流式细胞鉴定结果表明hDPSCs表面标记物CD29和CD90阳性率分别为99.9%和99.5%;而CD34与CD45仅为1.1%和0.03%,证实本实验提取培养的细胞符合hDPSCs的间充质来源。相较对照组而言,20μg/mL、40μg/mL、80μg/mL LPS均可抑制牙髓干细胞增殖(P<0.05),且以80μg/mL LPS的抑制作用最强(P<0.05)。结论 长时间高浓度的LPS刺激可以抑制牙髓干细胞的增殖,LPS浓度越高,抑制作用越显著。
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