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枫蓼肠胃康制剂治疗急性胃肠炎有效性及安全性的系统评价与Meta分析
引用本文:李苗苗,赵晖,张乐,戴泽琦,吴雪,唐旭东,廖星.枫蓼肠胃康制剂治疗急性胃肠炎有效性及安全性的系统评价与Meta分析[J].中国中药杂志,2023(7):1951-1961.
作者姓名:李苗苗  赵晖  张乐  戴泽琦  吴雪  唐旭东  廖星
作者单位:1. 中国中医科学院中医临床基础医学研究所循证医学基础研究室;2. 中国中医科学院中医基础理论研究所;3. 中国中医药循证医学中心;4. 中国中医科学院西苑医院脾胃科
基金项目:国家自然科学基金项目(82174239);
摘    要:该研究系统评价枫蓼肠胃康制剂治疗急性胃肠炎(acute gastroenteritis, AGE)的临床有效性及安全性。计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wanfang)、维普(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、Medline、Cochrane Library,以及2个临床试验注册平台,搜集枫蓼肠胃康制剂治疗AGE的随机对照试验(randomized controlled trial, RCT),检索时间从建库至2022年8月30日。按照预先制定的纳入、排除标准独立进行文献筛选、资料提取、偏倚风险评估后,采用RevMan 5.4.1软件进行数据分析。最终纳入18项RCTs, 3 489例患者。Meta分析显示,单用枫蓼肠胃康制剂可提高腹痛缓解率(RR=1.27,95%CI1.17,1.38],P<0.000 01);枫蓼肠胃康制剂+常规西药可提高治愈率(RR=1.43,95%CI1.12,1.82],P=0.004),缩短腹泻改善时间(RR=-1.65,95%CI-2.44,-0.86],P<0.000 1)、腹痛改善时间(RR=-1.46,9...

关 键 词:枫蓼肠胃康制剂  急性胃肠炎  随机对照试验  系统评价  Meta分析
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