常染色体显性遗传肢带型肌营养不良研究进展

常染色体显性遗传肢带型肌营养不良（LGMD1）是一组遗传模式和临床症状高度不均一的肌病，人们用分子遗传学手段对其进行分型，目前至少已发现5个相关的基因位点，其中一个基因已被克隆，对这些基因的表达产物的研究也在进行之中，这些研究将揭示LGMD1的分子遗传机制和致病机理，也将对这些疾病的基因诊断和治疗奠定基础。