| 二巯基丁二酸修饰的Fe3O4纳米颗粒对人血管内皮细胞的作用研究 |
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| 引用本文： | 杜丽帆,张宇,杨爱云,温涛,刘健,孟洁,许海燕. 二巯基丁二酸修饰的Fe3O4纳米颗粒对人血管内皮细胞的作用研究[J]. 北京生物医学工程, 2019, 38(3): 221-226 |
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| 作者姓名： | 杜丽帆 张宇 杨爱云 温涛 刘健 孟洁 许海燕 |
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| 作者单位： | 中国医学科学院基础医学研究所,北京协和医学院基础学院 北京,100005;东南大学生物科学与医学工程学院,江苏省生物材料与器件重点实验室 南京,210096 |
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| 基金项目： | 科技创新工程项目;国家自然科学基金 |
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| 摘 要： | 目的研究二巯基丁二酸修饰的Fe3O4纳米颗粒(dimercaptosuccinic acid-magnetite nanoparticles,DMSA-Fe3O4)对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)功能的影响。方法利用动态光散射法表征DMSA-Fe3O4的粒径及表面电荷;采用普鲁士蓝染色、邻二氮菲铁定量和透射电镜观察方法研究HUVECs对DMSA-Fe3O4的摄取规律;利用细胞计数试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)检测DMSA-Fe3O4对内皮细胞活性的影响;通过酶联免疫吸附试剂盒测定DMSA-Fe3O4对内皮细胞血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)分泌量的影响。结果HUVECs能够大量吞噬DMSA-Fe3O4,其吞噬量具有孵育时间和剂量依赖性;短时间内所测剂量范围DMSA-Fe3O4对细胞活性无显著影响,但长时间高剂量条件使细胞活性明显降低。此外,在高剂量DMSA-Fe3O4暴露下(200μg/mL),内皮细胞分泌VEGF的量约为对照组的3倍。结论DMSA-Fe3O4易于被HUVECs吞噬;高浓度DMSA-Fe3O4与HUVECs长时间培养使细胞活性降低,并刺激内皮细胞分泌VEGF。
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| 关 键 词： | Fe3O4纳米颗粒 内皮细胞 吞噬 血管内皮生长因子 |
Study on the interactions of dimercaptosuccinic acid modified magnetite nanoparticles to human vascular endothelial cells |
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| DU Lifan,ZHANG Yu,YANG Aiyun,WEN Tao,LIU Jian,MENG Jie,XU Haiyan. Study on the interactions of dimercaptosuccinic acid modified magnetite nanoparticles to human vascular endothelial cells[J]. Beijing Biomedical Engineering, 2019, 38(3): 221-226 |
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| Authors: | DU Lifan ZHANG Yu YANG Aiyun WEN Tao LIU Jian MENG Jie XU Haiyan |
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| Affiliation: | (Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100005;Jiangsu Key Laboratory for Biomaterials and Devices, School of Biological Science and Medical Engineering, Southeast University, Nanjing 210096) |
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| Abstract: | DU Lifan;ZHANG Yu;YANG Aiyun;WEN Tao;LIU Jian;MENG Jie;XU Haiyan(Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College,Beijing 100005;Jiangsu Key Laboratory for Biomaterials and Devices, School of Biological Science and Medical Engineering, Southeast University, Nanjing 210096) |
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| Keywords: | magnetite nanoparticles endothelial cells phagocytosis vascular endothelial growth factor |
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