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| 以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展 | |
| 引用本文： | 谢爱华,廖晨钟,李伯玉,山松,邓沱,李志斌,宁志强,胡伟明,石乐明,周家驹,鲁先平. 以组蛋白去乙酰化酶为靶标的抗癌药物研发进展[J]. 中国新药杂志, 2005, 14(1): 10-14 |
| 作者姓名： | 谢爱华 廖晨钟 李伯玉 山松 邓沱 李志斌 宁志强 胡伟明 石乐明 周家驹 鲁先平 |
| 作者单位： | 1. 深圳微芯生物科技有限公司,深圳,518057;中国科学院过程工程研究所生化工程国家 2. 深圳微芯生物科技有限公司,深圳,518057 3. 深圳微芯生物科技有限公司,深圳,518057;清华大学生物科学与技术系,北京,100084 4. 中国科学院过程工程研究所生化工程国家 |
| 基金项目： | 国家863资助项目(2002AA234041,2002AA234021,2002AA104270) |
| 摘 要： | 基因表达的精确控制是细胞增殖分化和器官正常生长和发育的基础。基因转录和激活程序依赖于组蛋白乙酰化酶(histone acetylase，HAT)和组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase，HDAC)的协同作用。当HDAC过度表达并被转录因子募集，就会导致特定基因的不正常抑制，从而导致癌症及其他疾病。目前以HDAC作为抗癌靶点的研究方兴未艾，现综述HDAC类似蛋白(HDLP)的晶体结构和当前存在的HDAC抑制剂的作用机制、结构种类、研发状况和构效关系，以及新的HDAC抑制剂CS055的研发策略。 |
| 关 键 词： | 组蛋白乙酰化酶 组蛋白去乙酰酶 组蛋白去乙酰酶类似蛋白 羟肟酸 CS055 抗癌药物 |
| 文章编号： | 1003-3734(2005)01-0010-05 |
New development of HDAC inhibitors as anti-cancer agents |
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| XIE Ai-Hua,LIAO Chen-zhong,LI Bo-yu,SHAN Song,DENG Tuo,LI Zhi-bin,NING Zhi-qiang,HU Wei-ming,SHI Le-ming,ZHOU Jia-Ju,LU Xian-ping. New development of HDAC inhibitors as anti-cancer agents[J]. Chinese Journal of New Drugs, 2005, 14(1): 10-14 | |
| Authors: | XIE Ai-Hua LIAO Chen-zhong LI Bo-yu SHAN Song DENG Tuo LI Zhi-bin NING Zhi-qiang HU Wei-ming SHI Le-ming ZHOU Jia-Ju LU Xian-ping |
| Affiliation: | XIE Ai-hua~ |
| Abstract: | |
| Keywords: | histone acetylase histone deacetylases histone deacetylases-like protein hydroxamic acid CS055 anti-cancer agent |
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