长效与普通阿维菌素片在黄羊体内的药物动力学比较研究

目的进行长效阿维菌素片与普通阿维菌素片药物动力学的比较研究。方法黄羊血浆经提取、干燥后，用HPLC-UV法进行检测。用3P97药代动力学分析软件对所测得的结果进行分析。结果长效阿维菌素片和普通阿维菌素片在黄羊体内均呈有吸收一室开放模型。长效阿维菌素片以0．3mg／kg口服给药后得到以下药动学参数：吸收半衰期T1/2ka-7．36±0．2111,消除半衰期T1/2ke-214．90±14．41h，达峰时间Tp=35．14±2．27h，最大血药浓度Cmax=11．96±0．63μg／L。曲线下面积AUC=3737．02±174．87μg·L^-1·h^-1。普通阿维菌素片以0．3mg／kg口服给药后得到以下药动学参数：吸收半衰期T1/2ka=6．25±1．08h，消除半衰期T1/2ke=30．17±7．28h，达峰时间Tp=17．84±0．59h，最大血药浓度Cmax=18．09±0．75μg／L，曲线下面积AUC=1182．32±164．27μg／L^-1·h^-1。黄羊口服长效阿维菌素片和普通阿维菌素片后，血浆中长效阿维菌素片与普通阿维菌素片的MRT、AUC、Tp、Cmax、T1／2ke差异极显著（P〈0．01），T1／2ka差异显著（P〈0．05），结论长效阿维菌素片在体内维持有效血药浓度较普通阿雏菌素片的长，有明显的缓释效果。