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| 进行性肌营养不良 | |
| 作者姓名： | 陈炎发 |
| 作者单位： | 广州医学院第二附属医院儿科,510260 |
| 摘 要： | 1 引 言 进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌进行性无力和萎缩最终完全丧失运动功能的疾病。近年来多数学者认为本病是由于肌细胞的某种遗传性代谢缺陷，致使肌纤维膜的结构与功能发生改变，肌肉组织蛋白变性萎缩，临床可分为多种类型，现概述如下。2 临床表现及分型2．1 假性肥大型 本病是最多见的病型，发病缓慢。自婴儿时期起病者甚少，一般在5岁至6岁以前开始发病。初期出现某些肌群的假性肥大，多见于腓肠肌、冈下肌、冈上肌、三角肌、肱三头肌等。肌肥大的同时，往往有其他部位肌肉萎缩现象。最后，假性肥大的肌群明显萎缩。肌萎缩为… |
| 关 键 词： | 进行性肌营养不良 临床表现 分型 诊断 治疗 |
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