川崎病合并G-6-PD缺陷症患儿的临床表现 |
| |
引用本文: | 李杏媚,李淑华,黄萍.川崎病合并G-6-PD缺陷症患儿的临床表现[J].广州医药,2008,39(3):21-22. |
| |
作者姓名: | 李杏媚 李淑华 黄萍 |
| |
作者单位: | 广州市番禺区沙湾人民医院,511483;广州市儿童医院,510120 |
| |
摘 要: | 目的分析川崎病(Kawasaki Disease,KD)患者中G-6-PD缺陷症儿童的临床特点和转归。方法采集624例川崎病患者中的32例G-6-PD缺陷症患者的临床资料,并用彩色多普勒超声诊断仪检测并追踪此32例患者的冠状动脉情况。结果G-6-PD缺陷症儿童同患KD时临床表现与无G-6-PD缺陷症儿童相似,但部分患儿会出现急性溶血的表现。32例川崎病并G-6-PD缺乏症的患儿予以IVIG和潘生丁治疗,冠状动脉瘤的发生率12.5%(4例),经治疗后冠脉恢复正常及好转者占84.5%,损害无好转者15.6%。结论川崎病并G-6-PD缺陷症的患儿可用IVIG和潘生丁治疗。
|
关 键 词: | 川崎病 G-6-PD缺陷症 临床表现 |
修稿时间: | 2008年3月27日 |
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录! |
|