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先天性胸大肌缺如一例
作者姓名:侯新安  李耀庭
作者单位:铜川矿务局王石凹医院外科(侯新安),铜川矿务局王石凹医院外科(李耀庭)
摘    要:先天性胸大肌缺如临床罕见,国内仅见白文甫(中华外科杂志 1985,23(4):256)报告二例,现将我们收治的一例报告如下:男、6岁,第一胎足月顺产,生后发现左手中、环、小指蹼状相连,同侧胸壁凹陷。家族中无类似畸形。2岁时作异指分离术,随年龄增长,胸廓不对称更为明显,左上肢上举受限。查:发育营养好,右胸壁丰满,左胸壁凹陷其皮下肋骨轮廓清晰可见,左上肢外展上举

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