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人类TSLC1基因克隆及真核表达载体的构建
引用本文:李文涛,周闯,赵永福,马秀现,张水军. 人类TSLC1基因克隆及真核表达载体的构建[J]. 医学争鸣, 2007, 28(10): 871-873
作者姓名:李文涛  周闯  赵永福  马秀现  张水军
作者单位:郑州大学第一附属医院普外科,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院普外科,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院普外科,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院普外科,河南,郑州,450052;郑州大学第一附属医院普外科,河南,郑州,450052
摘    要:目的:克隆人类TSLC1基因并构建其真核表达载体pcDNA3.1( )/TSLC1.方法:从正常皮肤组织中提取总RNA,采用RT-PCR方法扩增TSLC1基因全长cDNA,克隆入pMD18-T载体并转化大肠杆菌JM109,经PCR、酶切鉴定均为阳性的克隆,进行核苷酸测序分析,再将TSLC1基因定向克隆入pcDNA3.1( )载体中构建表达载体.结果:RT-PCR扩增后的产物在约1413 bp处出现明显的特异性条带,TSLC1基因的cDNA片段被成功插入真核表达载体pcDNA3.1( )质粒的多克隆位点,经鉴定与GenBank收录的TSLC1 cDNA 序列一致.结论:TSLC1基因的cDNA片段被成功克隆,为以后的研究奠定了基础.

关 键 词:TSLC1基因  pcDNA3.1(+)  克隆  分子
文章编号:1000-2790(2007)10-0871-03
修稿时间:2006-12-25

Cloning and identification of human full-length TSLC1 cDNA and construction of its eukaryotic expression vector
LI Wen-Tao,ZHOU Chuang,ZHAO Yong-Fu,MA Xiu-Xian,ZHANG Shui-Jun. Cloning and identification of human full-length TSLC1 cDNA and construction of its eukaryotic expression vector[J]. Negative, 2007, 28(10): 871-873
Authors:LI Wen-Tao  ZHOU Chuang  ZHAO Yong-Fu  MA Xiu-Xian  ZHANG Shui-Jun
Affiliation:Department of General Surgery, First Affiliated Hospital, Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China
Abstract:
Keywords:pcDNA3.1( )
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