| 细胞色素P450(CYP)3A5与CYP2C19基因多态性对伏立康唑在健康人体的药代动力学特征的影响 |
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| 引用本文： | 黄菲,夏春华,熊玉卿. 细胞色素P450(CYP)3A5与CYP2C19基因多态性对伏立康唑在健康人体的药代动力学特征的影响[J]. 中国临床药理学杂志, 2011, 27(10) |
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| 作者姓名： | 黄菲 夏春华 熊玉卿 |
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| 作者单位： | 南昌大学医学院临床药理研究所,南昌,330006 |
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| 基金项目： | 国家十一五科技重大专项基金资助项目(2009ZX09309-003-02); 国家十二五科技重大专项基金资助项目(2011ZX09302-007-03) |
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| 摘 要： | 目的研究中国健康人体内细胞色素P450(CYP)3A5、CYP2C19基因多态性对伏立康唑药代动力学的影响。方法用RFLP-PCR法对受试者进行全血CYP3A5、CYP2C19基因分型;建立人血浆中伏立康唑的LC-MS测定方法,检测血药浓度;并对受试者单次口服伏立康唑200 mg后的系列血药浓度进行测定。结果伏立康唑200 mg,CYP2C19突变纯合子的AUC0-36、AUC0-∞值均显著高于野生组;也显著高于突变杂合组;而CL/F值则明显低于野生组。T1/2﹑Cmax等在各组间无统计学差异;伏立康唑各药代动力学参数在CYP3A5各组间均无统计学差异。结论中国人体内CYP2C19基因多态性对伏立康唑的药代动力学过程有显著影响;而CYP3A5基因多态性对伏立康唑的药代动力学过程无明显影响。
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| 关 键 词： | 细胞色素P4503A5 细胞色素P4502C19 基因多态性 伏立康唑 药代动力学 |
Effect of cytochrome P450(CYP)3A5,CYP2C19 gene polymorphism on pharmacokinetic characteristics of voriconazole in Chinese healthy volunteers |
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| HUANG Fei,XIA Chun-hua,XIONG Yu-qing. Effect of cytochrome P450(CYP)3A5,CYP2C19 gene polymorphism on pharmacokinetic characteristics of voriconazole in Chinese healthy volunteers[J]. The Chinese Journal of Clinical Pharmacology, 2011, 27(10) |
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| Authors: | HUANG Fei XIA Chun-hua XIONG Yu-qing |
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| Affiliation: | HUANG Fei,XIA Chun-hua,XIONG Yu-qing (Institute of Clinical Pharmacology,Medical College of Nanchang University,Nanchang 330006,China) |
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| Keywords: | cytochrome P4503A5 polymorphism cytochrome P4502C19 polymorphism voriconazole pharmacokinetics |
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