遗传性痉挛性截瘫认知功能损害的研究进展 |
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作者姓名: | 任志军 唐北沙 |
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作者单位: | 410008长沙,中南大学湘雅医院神经内科;410008长沙,中南大学湘雅医院神经内科 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(30300199) |
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摘 要: | 遗传性痉挛性截瘫(HSP或SPG)是一组具有明显临床异质性和遗传异质性的神经系统遗传病。按临床表现可分为单纯型和复杂犁,单纯型以进行性痉挛性下肢瘫痪为特征,复杂型尚伴有其他临床表现,包括认知功能损害(精神发育迟滞、智能减退、痴呆等)、癫癎、共济失调、耳聋、视网膜色素变性、肌肉萎缩和多发性神经病等;按遗传方式可分为常染色体显性遗传(AD)、常染色体隐性遗传(AR)和X-连锁隐性遗传(XR)。现将遗传性痉挛性截瘫认知功能损害的研究进展进行综述.
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关 键 词: | 遗传性痉挛性截瘫 认知功能损害 常染色体显性遗传 X-连锁隐性遗传 常染色体隐性遗传 神经系统遗传病 视网膜色素变性 遗传异质性 临床表现 精神发育迟滞 |
文章编号: | 1004-1648(2005)06-0469-02 |
收稿时间: | 2004-10-08 |
修稿时间: | 2004-12-20 |
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