| 基因多态性影响伊立替康疗效及毒性作用的研究进展 |
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| 引用本文： | HU Yan-ling,史爱欣,FU De-xing,胡欣,ZHANG Jun-ren.基因多态性影响伊立替康疗效及毒性作用的研究进展[J].中国新药杂志,2008,17(15). |
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| 作者姓名： | HU Yan-ling 史爱欣 FU De-xing 胡欣 ZHANG Jun-ren |
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| 摘 要： | 伊立替康与氟尿嘧啶、亚叶酸联合用于转移性结肠直肠癌的一线治疗,或用于转移性结直肠癌复发和恶化的治疗,其治疗过程中主要的不良反应为骨髓抑制和迟发型腹泻.伊立替康的体内代谢过程复杂,涉及众多药物代谢酶和药物转运蛋白,如羧酸酯酶、细胞色素P450 3A酶、尿苷二磷酸葡醛酰转移酶、ATP-依赖性转运蛋白,且存在药酶多态性现象,药动学和药效学个体差异大.文中主要综述近年来伊立替康体内代谢酶和膜转运蛋白基因多态性对其疗效及毒性作用影响的研究进展.
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| 关 键 词： | 伊立替康 药物代谢 基因多态性 尿苷二磷酸葡醛酰转移酶 |
Impact of genetic polymorphism on efficacy and toxicity of irinotecan |
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| HU Yan-ling,SHI Ai-xin,FU De-xing,HU Xin,ZHANG Jun-ren.Impact of genetic polymorphism on efficacy and toxicity of irinotecan[J].Chinese Journal of New Drugs,2008,17(15). |
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| Authors: | HU Yan-ling SHI Ai-xin FU De-xing HU Xin ZHANG Jun-ren |
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