乳酸左氧氟沙星滴眼液在兔眼中的药动学

目的：测定乳酸左氧氟沙星（levofloxacin,LVFX)单次滴眼后不同时间兔眼组织的浓度，计算其药动学参数，研究药动学特点，方法：取32只大白兔分为8组，各组于用药后0．125，0．25，0．50，0．75，1．0，2．0，3．0，4．0h取眼组织，所有检测均采用高效液相色谱法。结果：药物在眼组织Tmax分别为：房水0．940h，虹膜－睫状体0．533h，角膜0．686h，玻璃体0．602h，晶状体0．609h,Cmax分别为：房水0．592μg.ml^-1，虹膜一胰状体1．007μg．g^-1，角膜5．340μg.g^-1，玻璃体0．112μg.ml^-1，晶状体0．124μg.g^-1，T1／2（Kα）：房水0．479h，虹膜一睫状体0．183h，角膜0．192h，玻璃体0．258h，晶状体0．175h,T1/2(Ke)：房水0．919h，虹膜一胰状体0．922h，角膜1．741h，玻璃体0．737h，晶状体1．462h，经用3P97药动学程序拟合符合一室开放模型。结论：单次滴眼在兔眼各组织中LVFX峰浓度均高于大多数致病菌的MIC90，LVEX滴眼液可用于眼内感染的临床治疗和预防。

Rabbit ocular pharmacokinetics of levofloxacin lactate eye drops after topical a pplication