| 多西他赛联合TRAIL诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的作用 |
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| 引用本文： | 苏艳新,王立. 多西他赛联合TRAIL诱导胃癌细胞SGC7901凋亡的作用[J]. 中国癌症杂志, 2008, 18(4): 262-266 |
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| 作者姓名： | 苏艳新 王立 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学附属第一医院消化内科,重庆,400016 |
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| 摘 要： | 背景与目的:肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体能够诱导多种肿瘤细胞发生凋亡,但并不是所有的肿瘤细胞都对其敏感.以往研究表明一些化疗药物能够增强TRAIL所诱导的肿瘤细胞凋亡.本实验旨在探讨多西他赛联合TRAIL体外诱导胃癌细胞凋亡的作用及可能机制.方法:采用MTT法检测不同浓度(1、5、10、20、40μg/ml)及不同时间(12、24、36、48 h)下多西他赛的抗癌活性并计算其亚毒性剂量.用流式细胞仪检测多西他赛(亚毒性剂量)及TRAIL(200 ng/ml)单独及联合应用后SGC7901的凋亡率.RT-PCR法检测DR4、DR5、DcR1、DcR2、Caspase-8及Bc1-2 mRNA在加药前后的表达.结果:对照组(C组)、亚毒性剂量的多西他赛(P组)、TRAIL(T组)及两者联合(T P)作用24 h后胃癌细胞的凋亡率分别为2.09%、10.65%、7.79%和24.51%,T P组凋亡率明显升高,与C组、T组、P组相比,差异均具有显著性(P<0.05).多西他赛处理组DR5表达增加.结论:多西他赛与TRAIL具有协同抗胃癌作用,其机制可能与DR5 mRNA表达上调有关.
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| 关 键 词： | 多西他赛 TRAIL 胃癌 多西他赛 TRAIL 胃癌细胞凋亡 凋亡率 作用 human gastric cancer cell line paclitaxel combination 表达上调 可能机制 抗胃癌 处理 差异 对照组 结果 加药 mRNA 应用 流式细胞仪检测 毒性剂量 |
| 文章编号： | 1007-3639(2008)04-0262-05 |
| 修稿时间： | 2007-12-28 |
Effect of combination of TRAIL and paclitaxel on human gastric cancer cell line SGC7901 |
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| SU Yan-xin,WANG Li. Effect of combination of TRAIL and paclitaxel on human gastric cancer cell line SGC7901[J]. China Oncology, 2008, 18(4): 262-266 |
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| Authors: | SU Yan-xin WANG Li |
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