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| 原发性肺动脉高压 | |
| 引用本文： | 刘吉煌,何侠宝.原发性肺动脉高压[J].国际呼吸杂志,1988(1). |
| 作者姓名： | 刘吉煌 何侠宝 |
| 作者单位： | 江西赣州地区人民医院 (刘吉煌)，江西赣南医学专科学校(何侠宝) |
| 摘 要： | 原发性肺动脉高压(Primary pulmo-nary hypertension,PPH)是属于毛细血管前小动脉病变引起的原因不明的肺动脉高压。本病虽非多见,但自1951年Dresdale首先报告以来,至今已逾千例。国内也有病例报道。因其需与常见的引起呼吸困难,特别是劳力性呼吸困难的疾病相鉴别,故给临床提出了一个新的重要问题。【病因病理】病因不明.已提出几种可能:①遗传本病虽然偶发,但常有家族史,有的一家姐妹3人发病,有的子女4人皆得病,遗传方式认为是常染色体显性遗传,但有争论;②进食某些物质1967～1968年瑞士伯尔尼发现PPH 突然大量增多,80%有服用食欲抑制剂氨苯恶唑 |
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