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多中心Castleman病五例分析
引用本文:井丽萍,梁勇,张凤奎.多中心Castleman病五例分析[J].天津医药,2004,32(9):579-580.
作者姓名:井丽萍  梁勇  张凤奎
作者单位:1. 300020,天津,中国医学科学院、中国协和医科大学血液学研究所、血液病医院
2. 天津医科大学附属总医院血液科
摘    要:Castleman病(Castleman Disease,CD)是一种不典型淋巴组织增殖性疾病。根据患者淋巴结受累程度不同,分为单一淋巴结受累的局灶型(Localized CD,LCD)和多个淋巴结同时受累的多中心型(Multicentric CD,MCD)2种类型。其中MCD症状相对重,病程进展迅速,预后差,早期诊断尤为重要。鉴于MCD较为少见,临床表现复杂,并常误诊,笔者回顾分析1993年-2002年收治的5例患者临床及病理特征,报告如下。

关 键 词:Castleman病  多中心  淋巴结受累  患者  MCD  不典型  病程进展  类型  复杂  根据
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