摘 要: | 医疗单位制剂规范 ,是各级医疗单位制备制剂、控制质量以及各级药品监督人员履行监督职责的依据。继 1985年总后勤部卫生部组织专家编写出版了《中国人民解放军药品制剂规范》后 ,又于 1991年编写出版了《中国人民解放军医疗单位制剂规范》。在 1997年又对“规范”进行了增补和修订 ,出版了《中国人民解放军医疗单位制剂规范》[(1991年版 )增补本 ,以下统称《规范》]。《规范》的下发执行 ,对规范军队医疗机构制剂工作标准化、规范化做出了贡献。为适应国家药典 (2 0 0 0年版 )的要求 ,进一步规范军队医疗机构的制剂配制 ;为使新版《规范》…
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