勒-雪氏综合征转变为韩-薛-柯综合征一例报告 |
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作者姓名: | 黄日平 |
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作者单位: | 右江民族医学院附院儿科 |
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摘 要: | <正> 组织细胞增生症X是一组原因不明、分化较好的组织细胞异常增生性疾病,临床一般分为婴儿急性型(勒-雪氏综合征)、幼儿慢性型(韩-薛-柯综合征)及良性型(骨嗜酸性肉芽肿)。以往该病少见,而各型间相互转变报道更少。现将临床所见由勒-雪氏综合征转变为韩-薛-柯综合征一例报告如下。病例摘要患儿女性,2 2/12岁,住院号121178。生后10个月出现头部、躯干皮肤粟粒样皮疹,暗紫色,压不退色,伴不规则发热,面色苍白。腹部扪及皮下包块。于1986年元月收住院,经作皮疹印片、包块活检,确诊为勒-雪氏
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