口服胰岛素聚乳酸纳米粒的研制

目的　研制一种新型的口服胰岛素(INS)纳米粒制剂。方法　以溶剂 非溶剂法制备了INS-PLA-NP ,进行了形态、粒径、包封率、载药量等主要性质的考察。以糖尿病小鼠为动物模型,初步考察了口服INS PLA NP后的降血糖药效。结果　制得的INS PLA-NP均匀圆整,平均粒径为(84.34±14.76)nm ,平均包封率为(65.93±3.45) % ,平均载药量为(0.62±0.03)u·mg^-1。糖尿病小鼠口服50,60 ,80u·kg^-1剂量的INS-PLA NP后均表现出显著的降血糖作用。而口服4 0u·kg^-1剂量的INS-PLA NP无效。结论　使用PLA NP作INS口服给药的载体具有可行性。