RNAi对成牙本质细胞表达TRAF6干涉作用 |
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引用本文: | 李霞,肖明振,余擎,李卫星,王翔宇.RNAi对成牙本质细胞表达TRAF6干涉作用[J].中国公共卫生,2012,28(4):496-497. |
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作者姓名: | 李霞 肖明振 余擎 李卫星 王翔宇 |
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作者单位: | 1. 山西医科大学口腔医学系口腔内科教研室,山西太原,030001 2. 第四军医大学口腔医学院 |
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摘 要: | 目的采用针对小鼠肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的siRNA真核表达载体,探讨其对小鼠成牙本质细胞样细胞MDPC-23中表达TRAF6的干涉作用。方法将构建成功的2个针对TRAF6基因的siRNA真核表达载体(pSUPER-T和pSUPER-2T),通过脂质体介导瞬时转染MDPC-23细胞,RT-RCR和Western blot法检测其对转染后细胞中TRAF6的mRNA和蛋白表达干涉效果。结果 pSUPER-T和pSUPER-2T转染MDPC-23细胞后,RT-RCR法显示2组TRAF6 mRNA表达下调、Western blot结果表明2组TRAF6蛋白表达水平降低,其中pSUPER-2T转染组抑制TRAF6表达作用较强。结论针对TRAF6的siRNA真核表达载体,在MDPC-23细胞中有效发挥了TRAF6表达干涉作用。
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关 键 词: | RNA干涉 肿瘤坏死因子受体相关因子6 MDPC-23细胞 |
Interference effect of vector-based siRNA on TRAF6 gene of odontoblast cells |
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Institution: | LI Xia,XIAO Ming-zhen,YU Qing,et al.Department of Oral Medicine,Branch of Stomatology,Shanxi Medical University(Taiyuan 030001,China) |
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Abstract: | |
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Keywords: | RNA interference tumor necrosis factor receptor associated factor 6 MDPC-23 cell |
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